Правительство РФ профинансирует технологическую платформу ФМБА России

«Федеральное медико-биологическое агентство получит субсидию Правительства Российской Федерации на совершенствование технологической платформы олигонуклеотидного и пептидного синтеза, которая включает несколько технологических линий. Эта платформа позволит создавать и масштабировать производство не только лекарственного препарата «МИР 19», но и любых других препаратов, основанных на олигонуклеотидном и пептидном синтезе, что стратегически важно и актуально в условиях продолжающейся борьбы с распространением новой коронавирусной инфекции, необходимости формирования готовности к другим, в том числе новым, инфекциям, и складывающейся на сегодняшний день экономической ситуации в стране. Созданная технологическая платформа Агентства для разработки препаратов на основе пептидного и олигонуклеотидного синтеза при необходимости способна быстро «включиться в работу» и запустить производство необходимых для страны препаратов в необходимом объеме», - подчеркнула руководитель ФМБА России Вероника Скворцова.

Выделенные 387 млн рублей будут направлены Государственному научному центру «Институт иммунологии» ФМБА России, который по поручению руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой является разработчиком препарата «МИР 19», и пойдут в том числе на модернизацию и приобретение необходимого оборудования. Технологическое обновление позволит выпускать новые противовирусные препараты, что особенно важно в условиях угрозы появления новых штаммов коронавируса.

«Этиотропный высокоспецифичный противовирусный препарат для терапии COVID-19 «МИР 19» создан на основе платформы по созданию препаратов, в основе действия которых лежит механизм интерференции РНК. Механизм действия препарата основан на применении миРНК, блокирующих определенные сайты генома вируса, которые отвечают за его репликацию (способность размножаться). Подобные исследования ведутся в ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России уже более 15 лет», - отметил директор ГНЦ «Институт иммунологии ФМБА России» Муса Хаитов.

Напомним, что 3 февраля 2022 года Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение Минздрава России на проведение пострегистрационных клинических исследований для расширения показаний применения препарата от новой коронавирусной инфекции «МИР 19», начиная с первых дней заболевания, для предотвращения развития тяжелых форм в условиях амбулаторного наблюдения.

Препарат «МИР 19» был зарегистрирован Минздравом России 22 декабря 2021 года. Он эффективен против всех изученных штаммов коронавируса, включая «Дельту» и «Омикрон».